當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > > 羥苯甲酯 > 藥用輔料羥苯甲酯尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨
簡要描述:尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨 【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
Related Articles詳細(xì)介紹
尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨
尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨
尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨
尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨
尼泊金甲酯 藥用級 羥苯甲酯 17年新生產(chǎn)批號已出貨
羥苯甲酯
Qiangbenjiahi Methylparaben
[99-76-3]
本品為4-羥基苯甲酸甲酯,由甲醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計(jì)算,含C8H8O3應(yīng)為98.0%~102.0%.
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為125~128℃。
【鑒別】 (1) 在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間*。
(2) 取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm 的波長處有大吸收。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集853圖)*。
【檢查】 酸度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下溶液2ml,加乙醇2ml與水5ml,搖勻,加溴甲酚綠指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍(lán)色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)應(yīng)不得過0.1ml。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
氯化物 取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加熱5分鐘,放冷,濾過;取續(xù)濾液5.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035%)。
硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下續(xù)濾液25ml,依法檢查(通則 0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.024%)。
有關(guān)物質(zhì) 取本品,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的25%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積0.8倍(0.8%)。
甲醇 取本品適量,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺適量,立即振搖使溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取甲醇適量,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中含甲醇0.3mg的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第三法)測定,以二甲基聚硅氧烷為固定液;起始溫度40℃,以每分鐘15℃的速率升溫至80℃,維持5分鐘,然后以每分鐘6℃的速率升溫至130℃,維持1分鐘,再以每分鐘40℃的速率升溫至220℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃;檢測器溫度為250℃。取對照品溶液1μl注入氣相色譜儀,各成分峰間的分離度均應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,應(yīng)不得過0.3%。
干燥失重 取本品,置硅膠干燥器內(nèi),減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的遺留殘?jiān)婪y定(通則 0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】 照液相色譜法(通則0512)測
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%冰醋酸(60:40)為流動(dòng)相,檢測波長為254nm。稱取羥苯甲酯與羥苯乙酯對照品各適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度應(yīng)符合要求。
測定法 取本品適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯甲酯0.1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取羥苯甲酯對照品適量,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。
【類別】 藥用輔料,抑菌劑。
【貯藏】 密閉保存。
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
西安晉湘藥用輔料有限公司 公司地址:西安市蓮湖區(qū)豐禾路 技術(shù)支持:制藥網(wǎng)掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼