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油酸乙酯藥用級(jí) 制藥輔料油酸乙酯 有批件價(jià)格

簡(jiǎn)要描述:油酸乙酯藥用級(jí) 制藥輔料油酸乙酯 有批件價(jià)格
型號(hào):藥用輔料油酸乙酯
規(guī)格:5kg/桶
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):cp2015版中國(guó)藥典

  • 產(chǎn)品型號(hào):藥用油酸乙酯
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-08-28
  • 訪  問(wèn)  量:822

詳細(xì)介紹

油酸乙酯藥用級(jí) 制藥輔料油酸乙酯  有批件價(jià)格

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 乙酸乙酯

 來(lái)源:四部   分類:藥用輔料

 乙酸乙酯

 Yisuanyihi Ethyl Acetate

 C4H8O2    88.11 [141-78-6]
    
    本品按無(wú)水物計(jì),含乙酸乙酯(C4H8O2)不得少于99.5%(g/g)。
    【性狀】本品為無(wú)色澄清的液體;具揮發(fā)性,易燃燒,有水果香味。
    本品在水中溶解,與乙醇、乙m、丙酮或二氯甲烷任意混溶。
    相對(duì)密度    本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.898~0.902。折光率本品的折光率(通則0622)為1.370~1.373。
    【鑒別】(1)本品燃燒時(shí)產(chǎn)生黃色火焰和醋酸味。
    (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(通則0402)。
    【檢查】溶液的澄清度與顏色    取本品1.0ml,加水15ml,混勻,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
    酸度    取本品2.0ml,置錐形瓶中,加中性乙醇10ml與酚酞指示液2滴,搖勻,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯粉紅色。消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過(guò)0.10ml。
    易炭化物    取本品2.0ml,置25ml具塞比色管中,加硫酸10ml,密塞振搖,靜置15分鐘,不得顯色。
    不揮發(fā)物    取本品20.0ml,置已恒重的蒸發(fā)皿中,于水浴上蒸干后,在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.6mg。
    水分    不得過(guò)0.1%(通則0832*法2)。
    有關(guān)物質(zhì)    照氣相色譜法測(cè)定(通則0521)。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    用以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷為固定液(或極性相近)的毛細(xì)管柱,起始溫度為90℃,維持5分鐘,以每分鐘28℃速率升至240℃,維持2分鐘,進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測(cè)器溫度為280℃。取三l甲烷、乙酸乙酯、乙酸異丁酯和乙酸丁酯(3:1:1:1)混合溶液作為系統(tǒng)適用性溶液,取1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,乙酸乙酯峰拖尾因子應(yīng)不大于1.5,且各峰的分離度應(yīng)符合要求。
    測(cè)定法    取本品1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算,各雜質(zhì)峰總面積之和不得大于主峰面積的0.2%。
    【含量測(cè)定】取本品約1.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)50ml,加熱回流1小時(shí),放冷,加酚酞指示液1滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至無(wú)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于44.05mg的C4H8O2。
    【類別】藥用輔料,溶劑。
    【貯藏】密閉保存。

 

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